Lek wydawany bez recepty
Diclostim, 0,74 mg/ml, roztwór do płukania gardła/jamy ustnej, 150 ml
(Diclofenacum)
Lek przeciwzapalny do stosowania miejscowego.
Wskazania:
- Leczenie objawowe stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła ( np. objawów zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła)
- W stanach po zabiegach stomatologicznych, objawów podrażnienia mechanicznego.
Działanie:
- Wykazuje działanie przeciwzapalne oraz przeciwbólowe
Skład:
Substancja czynna:
Każdy ml roztworu do płukania gardła / jamy ustnej zawiera 0,74 mg diklofenaku (Diclofenacum) w postaci diklofenaku sodowego
Substancje pomocnicze:
- sorbitol (E 420); acesulfam potasowy (E 950); disodu edetynian; sodu benzoesan (E 211); choliny chlorek; sodu wodorowęglan; disodu fosforan dwuwodny; glikol propylenowy (E 1520); lewomentol; glicerol; aromat czarnej porzeczki (glikol propylenowy E 1520, składniki poprawiające smak i zapach, naturalne składniki poprawiające smak i zapach, pulegon); aromat miętowy (glikol propylenowy E 1520, trioctan glicerolu E 1518, naturalne składniki poprawiające smak i zapach); aromat cytrynowy (etanol, woda, składniki poprawiające smak i zapach, naturalne składniki poprawiające smak i zapach); czerwień koszenilowa (E 124); diwodorofosforan sodu dwuwodny; woda oczyszczona
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat:
- Zaleca się stosowanie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła od 2 do 3 razy na dobę.
- Każdorazowo należy użyć 15 ml roztworu (1 miarkę) nierozcieńczonego lub rozcieńczonego niewielką ilością wody i płukać jamę ustną przez około 30-60 sekund.
- Po użyciu roztwór należy wypluć.
Stosowanie u dzieci poniżej 14 lat:
- Leku Diclostim nie należy stosować w wieku poniżej 14 lat.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek ze składników produktu leczniczego.
Dzieci i młodzież:
- Nie stosować u dzieci poniżej 14 lat.
- Nie należy stosować leku Diclostim jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (diklofenak) lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy lub na inny lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. po podaniu ibuprofenu, ketoprofenu, aspiryny wystąpił napad astmy, pokrzywka lub katar alergiczny)
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- Podczas stosowania leku (zwłaszcza długotrwałego) mogą wystąpić objawy podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej.
- Może dojść również do rozwoju reakcji nadwrażliwości. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który zaleci odpowiednie leczenie.
- Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku połknięcia lub długotrwałego stosowania leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeśli pacjenta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Leku Diclostim nie należy stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn
Etanol:
- Lek zawiera 0,56 mg etanolu w każdym miligramie, co jest równoważne 0,58 mg/ml.
- Ilość alkoholu w 15 ml tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa.
- Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Sorbitol:
- Lek zawiera sorbitol, 375 mg w każdej pojedynczej dawce (15ml)
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Sód:
- Lek zawiera 58 mg sodu na każdą pojedynczą dawkę (15ml)
Potas:
- Lek zawiera mniej niż 3 mg potasu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za wolny od potasu.
Sodu benzoesan:
- Lek zawiera 312 mg sodu benzoesanu w każdej pojedynczej dawce(15ml), który może powodować miejscowe podrażnienie
Czerwień koszenilowa:
- Lek zawiera czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.
Glikol propylenowy:
- Lek zawiera glikol propylenowy 75 mg w każdej pojedynczej dawce (15ml)
Ze względu na możliwość połknięcia pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku.
Interakcje z innymi lekami:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Nie są znane oddziaływania tego leku z innymi lekami do stosowania miejscowego w jamie ustnej.
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- W oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Chronić od światła.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
- Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Podmiot odpowiedzialny:
Solinea Sp. z o.o. Sp. K. Elizówka 65, Hala I 21-003 Ciecierzyn
Dodatkowe informacje:
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne Zwróć uwagę na przeciwwskazania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
