Wyrób medyczny
STREP A'LERT SZYBKI TEST Z WYMAZU Z GARDŁA DO WYKRYWANIA ANGINY BAKTERYJNEJ PACIORKOWCE GRUPY A (STREPTOCOCCUS PYOGENES) - 1 TEST
TEST DO SAMOKONTROLI
Test na anginę STREP A’LERT® wykrywa w wymazie z gardła bakterie Streptococcus pyogenes (paciorkowce grupy A). Paciorkowce grupy A są odpowiedzialne za ponad 95% przypadków anginy (infekcji gardła i migdałków o podłożu bakteryjnym).
Zastosowanie:
Szybki test na paciorkowce to metoda diagnostyczna używana również przez lekarzy do szybkiej identyfikacji bakterii w gardle. Test Strep A umożliwia uzyskanie wyniku na poziomie badania laboratoryjnego w czasie rzeczywistym (10 minut) w warunkach domowych.
Wskazania:
Test przeznaczony do samodzielnej diagnostyki w przypadku:
- Objawy infekcji gardła pojawiły się nagle
- Pojawił się silny ból gardła, problem z przełykaniem
- Obecny biały nalot na migdałkach
- Infekcji towarzyszy gorączka
- Nie ma dodatkowych objawów infekcji wirusowej (katar, kaszel)
- Powiększone węzły chłonne
- Ogólne osłabienie, możliwe wymioty, ból brzucha
Sposób użycia:
Test wykonuje się z wymazu pobranego z gardła i migdałków za pomocą wymazówki z bawełnianą końcówką. Pobranie materiału do badania jest nieinwazyjne i bezbolesne, dlatego jest również stosowane u dzieci. Próbka pobrana za pomocą wymazówki jest przenoszona do probówki, do której dodaje się płyny ekstrakcyjne (1 oraz 2). Po inkubacji można usunąć wymazówkę. W płynie pozostałym w probówce zanurza się pasek testowy. Po 10 min można odczytać wynik.
Test STREP A’LERT zapewnia komfortowe badanie i szybką, wiarygodną diagnostykę
Zestaw zawiera:
- Aluminiowa, szczelna torebka zawierająca 1 pasek testowy
- Steryna wymazówka
- Sterylna, drewniana szpatułka
- Butelka z płynem ekstrakcyjnym 1
- Butelka z płynem ekstrakcyjnym 2
- Pusta probówka ekstrakcyjna
- Statyw piankowy
- Instrukcja użytkowania
Uwagi:
- Pozytywny wynik testu oznacza, że w próbce wymazu z gardła wykryto antygeny bakterii S.pyogenes i infekcja ma podłoże bakteryjne - wskazana jest konsultacja z lekarzem.
- Natomiast wynik negatywny przemawia za zapaleniem gardła o podłożu wirusowym.
Ważne:
- Informacje na opakowaniu oraz w instrukcji używania wyraźnie wskazują, że wyrób medyczny przeznaczony jest do samokontroli.
- Posiada oznakowanie CE 0483
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę oraz oznaczenia w języku polskim.
Dystrybutor:
Zbadajsie Sp. z o.o., ul. Norwida 1/2, Nysa.
Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.
