Wyrób medyczny do samokontroli
Test T1 test na Trichomonas vaginalis - 1 sztuka
TEST T1 - szybki test antygenowy na Trichomonas vaginalis jest przeznaczony do jakościowego określenia antygenów pierwotniaka rzęsistka pochwowego Trichomonas vaginalis w moczu pacjenta. Test jest do samodzielnego stosowania w domu pacjenta (= do samokontroli).
Trichomonas vaginalis (=rzęsistek pochwowy) jest jednym z najpopularniejszych pierwotniaków występujących w naszym organizmie. Nazwa sugeruje, że problem dotyka jedynie kobiet; jednak to mężczyźni najczęściej go przenoszą sami często będąc bez objawów choroby. Zakażeni mężczyźni mogą odczuwać swędzenie lub podrażnienie wewnątrz narządów płciowych, pieczenie po oddaniu moczu lub wytrysku.
Zakażenie następuje drogą płciową, podczas stosowania tego samego ręcznika co osoba zakażona, korzystania z tej samej toalety (np. toalety publicznej), sauny, podczas kąpieli w tej samej wodzie. Z powodu wielu źródeł zakażenia rzęsistkowica może zaatakować również dzieci w momencie zaniedbania higieny osobistej.
Zawartość opakowania:
- urządzenie testujące,
- zakraplacz,
- miseczkę na mocz,
- probówkę ekstrakcyjną z buforem.
- instrukcja wykonania testu i opakowanie opisane są w języku polskim.
Sposób użycia:
Przed użyciem zapoznać się treścią ulotki dołączonej do opakowania.
Dodatkowe informacje:
- Test przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie zamrażać.
- Chronić przed dziećmi.
- Test przeznaczony do jednorazowego użytku.
- Wynik testu pokazuje się po 15 minutach.
- Czułość: 98%
- Swoistość: 98%
- Testy wykazują się wysoką dokładnością ocenianą na podstawie porównania z hodowlą komórkową Trichomonas vaginalis.
- Testy pakowane są pojedynczo.
- Szczególnie ważne jest sprawdzenie czy dana osoba nie jest zarażona rzęsistkiem podczas ciąży. Osoba zarażona rzęsistkowicą podczas ciąży, może spowodować, że dziecko urodzi się przedwcześnie lub mieć niską wagę urodzeniową.
Ważne:
- To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
- Wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli - posiada oznakowanie CE 0123
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
- Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
Producent:
Jei Daniel (JD) Biotech Corp. A201, 1ST Building, No.69, Hua Yang RD. China.
Importer:
Farmabol Sp. z o.o., ul. T. Ociepki 4, 34-600 Limanowa.
