Lek wydawany bez recepty
Alugastrin zawiesina - 250 ml
smak miętowy
(Dihydroxyaluminii natrii carbonas)
Opis produktu:
Alugastrin to lek w formie zawiesiny doustnej, który łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego
Skład:
- substancja czynna: węglan dihydroksyglinowo-sodowy (Dihydroxyaluminii natrii carbonas)
- substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon (emulsja), propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chloroheksydyny diglukonian, roztwór, olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona
15 ml leku zawiera 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu
Wskazania:
- nadkwaśność soku żołądkowego
- uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
Działanie:
- zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym
- osłaniające na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.
Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:
- 1 łyżka stołowa (15 ml) godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości
- lek do stosowania doustnego
- wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami
- przed użyciem należy wstrząsnąć butelkę
- należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po upływie 14 dni u dorosłych, a w przypadku dzieci po 7 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej
Przeciwwskazania:
Nie stosować produktu, jeśli kiedykolwiek wcześniej wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
Kiedy nie stosować leku Alugastrin:
- jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć
- długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki)
- lek zawiera w 1 dawce 162 mg sodu, co należy uwzględnić w przypadku pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u osób kontrolujących zawartość sodu w diecie
- jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
- lek może powodować reakcje alergiczne
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):
- kredowy posmak
- łagodne zaparcia
- skurcze żołądka
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):
- nudności lub wymioty
- białawe zabarwienie kału
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- ciągłe zaparcia
- utrata apetytu
- niezwykła utrata masy ciała
- osłabienie mięśni
- utrata fosforanów
Ciąża i karmienie piersią:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
- podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, Alugastrin może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Alugastrin może wchodzić w interakcje z:
- lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasów żołądkowych (ranitydyna)
- fenytoiną
- fluorochinolonami (np. cyprofloksacyna)
- glikozydami nasercowymi (lekami stosowanymi w niewydolności serca, np. digoksyna)
- ketokonazolem
- tetracyklinami
- salicylanami (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, często stosowanych na przeziębienie)
- preparatami żelaza (leki stosowane przy niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza)
- sukralfatem - zmniejszenie skuteczności działania
- lekami o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym
Przechowywanie:
- lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła
- chronić przed światłem i wilgocią
- leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa
- przechowywać w temperaturze poniżej 25oC
- Okres ważności po otwarciu 30 dni.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Dodatkowe informacje:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.
