Lek bez recepty
Laremid, 2 mg - 20 tabletek
(Loperamidi hydrochloridum)
Opis produktu:
Lek przeciwbiegunkowy przeznaczony do stosowania doraźnego
Skład:
- Substancja czynna - chlorowodorek loperamidu
- Substancje pomocnicze - laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy
1 tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku (Loperamidi hydrochloridum)
Wskazania:
- ostra i przewlekła biegunka
- zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego
Działanie:
- Laremid wykazuje działanie przeciwbiegunkowe m.in. poprzez hamowanie propulsywnej perystaltyki, wydłuża czas pasażu jelitowego, zwiększa wchłanianie wody i elektrolitów
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat:
- Ostra biegunka: początkowa dawka – 2 tabletki (4 mg) dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) dla dzieci, a następnie 1 tabletka (2 mg) po każdym kolejnym luźnym stolcu
- Przewlekła biegunka: początkowa dawka - 2 tabletki (4 mg) na dobę dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) na dobę dla dzieci; tę początkową dawkę należy zmodyfikować aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 mg do 12 mg) na dobę
- Dawka maksymalna w ostrej i przewlekłej biegunce - 8 tabletek (16 mg) na dobę dla dorosłych i dzieci.
- U dzieci dawka produktu musi być dostosowana do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc./dobę), ale nie więcej niż 8 tabletek na dobę
Osoby w podeszłym wieku:
- U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania
Przeciwwskazania:
Leku Laremid nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na loperamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- u dzieci poniżej 6 lat
- w przypadku nasilonej biegunki z krwią i wysoką gorączką
- jeśli pacjent ma wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- w przypadku ostrej biegunki wywołanej przez bakterie chorobotwórcze lub rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (związane ze stosowaniem antybiotyków)
- w przypadkach, gdy powinno unikać się zwolnienia perystaltyki, np. w niedrożności jelit, rozszerzeniu okrężnicy i toksycznego rozszerzenia okrężnicy
Działania niepożądane:
Lek Laremid podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- niestrawność, ból brzucha, nudności
- różnego rodzaju wysypki skórne
- pokrzywka i świąd
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka
- zawroty głowy
- drażliwość, zmęczenie
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):
- wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna
- aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- niewydolność serca i obrzęk
- zmniejszenie stężenia hemoglobiny
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- nadreaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli
- duszność
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Lek zawiera laktozę - w przypadku wcześniejszego stwierdzenia u pacjenta nietolerancji niektórych cukrów należy przed przyjęciem leku skonsultować się z lekarzem
- Leczenie Laremidem jest wyłącznie leczeniem objawowym
- U pacjentów przyjmujących zbyt duże dawki loperamidu zaobserwowano występowanie ciężkich zaburzeń pracy serca
Dzieci i młodzież:
- nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza
Ciąża, karmienie piersią:
- małe ilości loperamidu przenikają do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w okresie karmienia piersią
- w przypadku kobiet w ciąży przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
W przebiegu biegunki leczonej lekiem mogą pojawić się:
- zmęczenie, zawroty głowy lub senność
Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Laremid może wchodzić w interakcje z:
- desmopresyną
- itrakonazolem lub ketokonazolem
- chinidyną
- rytonawirem
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
Podmiot odpowiedzialny:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Karolkowa 22/24 01-207 Warszawa
Dodatkowe informacje:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.
