Lek bez recepty
Maxipulmon, 3mg/ml - 120 ml syrop
(Butamirati citras)
Opis produktu:
Maxipulmon to lek w postaci syropu stosowany w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia
Skład:
- Substancja czynna - butamiratu cytrynian
- Substancje pomocnicze - sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), sukraloza (E 955), sodu chlorek, kwas benzoesowy (E 210), glicerol (E 422), sodu wodorotlenek, aromat malinowy AR 0320 (Himbeere fl. (mieszanina substancji aromatycznych i rozpuszczalnika), 3-cis-hexenol, glikol 1,2-propylenowy, wanilina), aromat waniliowy AR 0345 (dwuacetyl, etylu maślan, wanilina, glikol 1,2-propylenowy, woda), woda oczyszczona
1 ml syropu zawiera 3 mg butamiratu cytrynianu
Wskazania:
- lek przeznaczony jest do objawowego leczenia suchego kaszlu różnego pochodzenia
Działanie:
- działanie leku polega na ośrodkowym hamowaniu odruchu kaszlu
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat:
- 2,5 ml syropu 3 razy na dobę
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
- 5 ml syropu 3 razy na dobę
Młodzież w wieku powyżej 12 lat:
- 7,5 ml syropu 3 razy na dobę
Dorośli:
- 7,5 ml syropu 4 razy na dobę
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek składnik produktu leczniczego.
Maxipulmon nie należy stosować:
- w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- u dzieci w wieku poniżej 3 lat
- u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 osób na 10 000):
- senność; nudności; biegunka; pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze)
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez cytrynian butamiratu, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych
- lek zawiera 2,18 mg glikolu propylenowego w 1 ml syropu
- lek zawiera 406 mg sorbitolu w 1 ml syropu. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające
- lek zawiera 6,21 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 ml syropu. Odpowiada to 0,31% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
- lek zawiera 0,58 mg kwasu benzoesowego w 1 ml syropu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie
Dzieci i młodzież:
- leku Maxipulmon nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat
Ciąża, karmienie piersią:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
- nie wolno stosować leku Maxipulmon w trakcie ciąży i podczas karmienia piersią
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
- lek Maxipulmon może powodować senność, w związku z tym należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn
- dzieci stosujące lek powinny unikać jazdy na rowerze i hulajnodze
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice
Dodatkowe informacje:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.
