Lek wydawany bez recepty
Sebidin Intensive, tabletki do ssania, 20 tabletek bez cukru
(Chlorhexidini dihydrochloridum, Benzocainum)
Opis produktu:
Ból i zakażenia jamy ustnej i gardła
Skład:
- Substancją czynną leku jest - chloroheksydyny dichlorowodorek oraz benzokaina
- Substancje pomocnicze - manitol, celuloza mikrokrystaliczna (PH 101), powidon K29/32, magnezu stearynian, sodu cyklaminian (E 952), sodu sacharynian (E 954), aromat mentolowy 611072E, aromat pomarańczowy 90103-71.
1 tabletka do ssania zawiera 5 mg dichlorowodorku chlorheksydyny oraz 5 mg benzokainy
Wskazania:
- lek stosuje się do leczenia objawów, takich jak: ból i podrażnienie gardła, bezgłos, towarzyszących zakażeniom jamy ustnej i gardła przebiegającym bez gorączki.
- może być stosowany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej dla których charakterystyczne są drobne owrzodzenia błony śluzowej (afty).
Działanie:
- miejscowo znieczulająco oraz przeciwbakteryjnie
Dawkowanie:
Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecane dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat to:
- 1 tabletka co 2 godziny. Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek.
- lek stosuje się doustnie, tabletki należy ssać powoli.
- nie należy rozgryzać ani połykać
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek składnik produktu leczniczego oraz methemolobinemia
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- podrażnienie języka oraz błony śluzowej jamy ustnej.
Częstość nieznana:
- methemoglobinemia, reakcje alergiczne dotyczące skóry i błony śluzowej, utrata apetytu, zaburzenia smaku (rzadko trwałe), zaburzenia oddychania, przekrwienie błony śluzowej nosa, podrażnienie gardła, brązowe przebarwienie zębów, języka, nudności, niestrawność, ból brzucha, biegunka, suchość w jamie ustnej, pieczenie języka, mrowienie języka, zwiększone odkładanie się kamienia nazębnego, wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry, brązowe przebarwienie wypełnień dentystycznych, protez dentystycznych i innych aparatów stosowanych w jamie ustnej.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Sebidin Intensive może wchodzić w interakcje:
- innymi lekami bakteriobójczymi (np. sulfonamidami)
- inhibitorami cholinoesterazy
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sebidin intensive należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów:
- z nietolerancją estrowych środków miejscowo znieczulających (zwłaszcza pochodnych kwasu para-aminobenzoesowego, PABA), parabenów lub p-fenylenodiaminy, gdyż mogą oni wykazywać nadwrażliwość na benzokainę
- w podeszłym wieku, ciężko chorych lub osłabionych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych benzokainy
- ciężkim urazem błony śluzowej jamy ustnej, ze względu na zwiększone wchłanianie środka znieczulającego
- z zapaleniem przyzębia ze względu na zwiększone odkładanie kamienia naddziąsłowego
- u których wypełnienie zęba jest szorstkie lub o nierównych brzegach ze względu na ewentualność jego odbarwienia.
- lek zawiera mniej niż 1 mmol ( 23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za wolny od sodu
Ciąża i karmienie piersią:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i kobiet karmiących nie zaleca się stosowania leku Sebidin Intensive w ciąży
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Podmiot odpowiedzialny:
Perrigo Poland Sp. z o.o. Al. Niepodległości 18 02-653 Warszawa
Dodatkowe informacje:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Producent: Perrigo Poland Sp. z o.o.
Adres: D48 Office, 7 piętro, Domaniewska 48, 02-672 Warszawa
E-mail:
[email protected]
