Lek bez recepty
Betadine, 10%, maść antyseptyczna, 20 g
Import równoległy: InPharm
(Polyvidonum)
Opis produktu:
Lek Betadine stosuje się w miejscowym leczeniu uszkodzeń i zakażeń skóry.
Skład:
- Substancją czynną leku jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum).
- Substancje pomocnicze : sodu wodorowęglan, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, woda oczyszczona.
1 g maści zawiera 100 mg kompleksu jodowanego powidonu.
Wskazania:
Lek ten jest wskazany w miejscowym leczeniu:
- oparzeń,
- ran,
- otarć,
- owrzodzeń troficznych,
- zakażeń skóry.
Działanie:
Substancja czynna leku powidon jodowany to połączenie jodu i polimeru poliwinylopyrolidonu, z którego przez pewien okres czasu po zastosowaniu leku Betadine uwalnia się jod. Wolny jod ma silne właściwości bakteriobójcze, działa też na wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W leczeniu zakażeń maść nakłada się raz lub dwa razy na dobę.
Sposób podawania:
- Podanie na skórę.
- Skórę zmienioną chorobowo należy oczyścić i osuszyć.
- Na zmienioną chorobowo skórę nakładać maść.
- Można założyć opatrunek lub bandaż.
- Lek stosować maksymalnie przez 14 dni.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Nie należy stosować leku Betadine:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nadczynność tarczycy i inne jawne choroby tarczycy.
- Oryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa).
- Przed i po leczeniu radioaktywnym jodem lub badaniu z użyciem jodu radioaktywnego
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek Depulol może powodować działania niepożądane.
Rzadko występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób): reakcje nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry (z takimi objawami jak zaczerwienienie, niewielkie pęcherze i świąd).
Bardzo rzadko występujące objawy niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność tarczycy powodująca, między innymi zwiększenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy.)
Objawy niepożądane o nieznanej częstości występowania: niedoczynność tarczycy po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu leku, zaburzenia czynności nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Długotrwałe stosowanie może spowodować podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, reakcje uczuleniowe, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub reakcje uczuleniowe, należy zaprzestać stosowania leku.
- Nie należy nagrzewać leku przed nałożeniem na skórę.
- Jeśli po leczeniu wystąpią objawy wskazujące na nadczynność tarczycy, należy wykonać badania czynności tarczycy
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
- Jod przenika przez łożysko i do mleka matki i osiąga w mleku matki większe stężenie niż we krwi. Należy bezwzględnie chronić niemowlę przed połknięciem leku.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
- U dzieci czas leczenia powinien być jak najkrótszy a stosowana dawka jak możliwie najmniejsza. W razie potrzeby należy wykonać badania czynności tarczycy. Nie wolno dopuścić do połknięcia leku przez dziecko.
Wpływ na badania laboratoryjne:
Preparat może wpływać na wyniki badań:
- krwi utajonej w kale,
- wykrywanie krwi lub glukozy w moczu,
- diagnostycznych tarczycy.
Interakcje:
- Leki zawierające rtęć, srebro, wodę utlenioną, kwas benzoesowy lub taurolidynę mogą wchodzić w interakcje z powidonem jodowanym i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania z lekiem Betadine.
- Jednoczesne stosowanie leku Betadine z enzymatyczną maścią do leczenia ran, może zmniejszyć skuteczność obu leków.
- Stosowanie leku Betadine na tę samą lub sąsiadującą okolicę skóry jednocześnie lub tuż po aplikacji leków antyseptycznych zawierających oktenidynę, może spowodować przemijające przebarwienie skóry
Przechowywanie:
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować po upływie terminu zamieszczonego na opakowaniu.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu: 24 miesiące.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Podmiot odpowiedzialny:
EGIS, 17 Stycznia 45d, Warszawa
Dodatkowe informacje:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym
