Lek bez recepty
Supremin lek o działaniu przeciwkaszlowym 4 mg/5ml - 200ml
(Butamirati citras)
Opis produktu:
Supremin to produkt leczniczy do stosowania w przypadku kaszlu suchego (nieproduktywnego) o działaniu przeciwkaszlowym
Skład:
- Substancją czynną jest: butamirat (Butamirati citras)
- Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493) (zawiera m.in. glikol propylenowy, etanol, alkohol benzylowy), woda oczyszczona.
5 ml syropu zawiera 4 mg butamiratu cytrynianu
Wskazania:
- Leczenie objawowe ostrego i nieproduktywnego (suchego) kaszlu.
Działanie:
- Supremin zawiera butamirat - substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym (działającą ośrodkowo), należącą do nieopioidowych leków przeciwkaszlowych.
- Supremin łagodnie rozszerza oskrzela ułatwiając oddychanie, łagodzi kaszel dorosłych i dzieci.
Dawkowanie:
Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
- Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 4 mg (1 łyżeczka miarowa) 3 razy na dobę
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 8 mg (2 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę
- Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę
- Dorośli: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 4 razy na dobę.
- Produkt należy stosować przed posiłkami.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
- Lek należy stosować doustnie, nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem
- Miarkę umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej ilości syropu, należy umyć i wysuszyć po każdorazowym użyciu
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którykolwiek składnik produktu leczniczego.
Leku Supremin nie należy stosować:
- jeśli pacjent ma uczulenie na butamiratu cytrynian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjent ma objawy ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego
- w pierwszym trymestrze ciąży
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów) występują następujące objawy:
- senność
- zawroty głowy
- nudności
- biegunka
- pokrzywka
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty
- Należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem stosowania Supremin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Leku nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni.
- Ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez butamiratu cytrynian, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.
- W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana mogą wystąpić następujące objawy: senność, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy i obniżenie ciśnienia tętniczego. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
- Lek zawiera sorbitol - stosowanie tego leku omówić z lekarzem w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów.
- Ze względu na zawartość sorbitolu, lek może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
Ciąża i karmienie piersią:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
- Lek Supremin jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
- Lek Supremin może powodować zawroty głowy lub senność W związku z tym należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
- Termin ważności po pierwszym otwarciu: 28 dni.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.,ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa.
Dodatkowe informacje:
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne Zwróć uwagę na przeciwwskazania.. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
